Mündəricat:
- 1. Flash və ACTN3 geni
- 2. Agent Insomnia və hDEC2 geni
- 3. Supertaster və TAS2R38 geni
- 4. Dəmir-beton insan və LRP5 geni
- 5. Doktor Antimalyariya və HBB geni
- 6. Xolesterol Warrior və CETP geni
- 7. Captain Coffeeman və BDNF və SLC6A4 genləri
- 8. Scarlet Witch və ALDH2 geni
2024 Müəllif: Malcolm Clapton | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-17 03:47
Alimlər genlərin bəzi vərdişlərimizə və xüsusiyyətlərimizə necə təsir etdiyini müəyyən edə bildilər. Ola bilsin ki, siz də mutant super qəhrəmansınız.
Bizim genetik məlumatımızın 99%-dən çoxu planetin bütün digər sakinlərinin genetik məlumatlarına uyğun gəlir. Ancaq 1% -dən az saxlananlar xüsusi maraq doğurur. Xüsusi gen dəyişiklikləri bəzilərimizə qeyri-adi keyfiyyətlər bəxş edir.
1. Flash və ACTN3 geni
Hər birimizdə ACTN3 geni var, lakin onun bəzi dəyişiklikləri alfa-aktinin-3 zülalının istehsalına kömək edir. Bu protein qaçış və güc təlimində iştirak edən əzələlərin daralma sürətindən məsul olan sürətli əzələ liflərinin işinə təsir göstərir.
İnsanların 18%-i ACTN3 geninin iki qüsurlu nüsxəsini miras aldıqları üçün bu zülaldan ümumiyyətlə məhrumdur. Təəssüf ki, sürətli qaçış onlar üçün deyil.
2. Agent Insomnia və hDEC2 geni
Təsəvvür edin ki, gecə dörd saat yatmaq və kifayət qədər yuxu almaq nə qədər gözəl olardı. Amma elə insanlar var ki, onlara verilir. Yalnız bu yaxınlarda elm adamları qısa yuxuya meylliliyin səbəblərini anlaya bildilər. Tədqiqatçılar hesab edirlər ki, bu super güc hDEC2 genindəki spesifik mutasiyalarla bağlıdır.
Bu o deməkdir ki, az yatmaq qabiliyyəti irsi ola bilər. Alimlər ümid edirlər ki, nə vaxtsa bunu necə idarə etməyi öyrənəcəklər və bununla da insanlara yuxu rejimini daha yaxşı tənzimləməyə kömək edəcəklər.
3. Supertaster və TAS2R38 geni
Dünya əhalisinin təxminən dörddə biri yeməyi hamıdan daha kəskin hiss edir. Alimlərin fikrincə, bu həssaslığın səbəbi genlərdə, daha doğrusu acılığı tanıyan reseptorların işindən asılı olan TAS2R38 genindədir.
4. Dəmir-beton insan və LRP5 geni
Kövrək sümüklər sahibinə çox problem yarada bilər. Tədqiqatçılar LRP5 genində sümük mineral tərkibinə təsir edən və sümüklərin kövrəkliyinə səbəb ola bilən mutasiya aşkar ediblər. Müəyyən edilmişdir ki, yetkinlik yaşına çatmayanların osteoporozuna, həmçinin osteoporoz sindromuna və psevdogliomaya səbəb olan LRP5 gen mutasiyalarının bir neçə növü vardır.
Ancaq eyni gendəki başqa bir mutasiya növü tam əks təsir göstərə bilər və bəzi insanlara o qədər güclü sümüklər bəxş edir ki, onları qırmaq demək olar ki, mümkün deyil.
5. Doktor Antimalyariya və HBB geni
Oraqvari hüceyrə anemiyasının daşıyıcılarında hemoglobin üçün bir gen normaldır, digəri isə oraqvari qırmızı qan hüceyrələrinin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Belə insanlar malyariyaya çox davamlıdırlar.
Baxmayaraq ki, tək qan genlərindəki mutasiyalar sevincə səbəb olmasa da, bu məlumat malyariya üçün yeni effektiv müalicə üsullarının axtarışına kömək edə bilər.
6. Xolesterol Warrior və CETP geni
Xolesterol səviyyəsinə yalnız ətraf mühit və qidalanma deyil, həm də genetik təsir göstərir. Xolesterol esteri transfer zülalının (CETP) istehsalına cavabdeh olan gendəki mutasiyalar bu zülalın çatışmazlığı ilə nəticələnir.
Nəticədə, "yaxşı" xolesterinin (HDL) səviyyəsi yüksəlir ki, bu da ateroskleroz və ürək-damar sistemi xəstəliklərinin inkişaf riskini azaldır.
7. Captain Coffeeman və BDNF və SLC6A4 genləri
Bədəninizin kofeini necə metabolizə etdiyindən məsul olan ən azı altı gen var. Onlardan bəziləri, xüsusən də BDNF və SLC6A4 genləri kofeinin faydalı xüsusiyyətlərinə təsir edir və bu, sizi getdikcə daha çox qəhvə istəməyinizə səbəb olur.
Digər genlər bədənin kofeini necə metabolizə etdiyini müəyyən edir. Kofeini daha tez parçalayan bizlər daha tez-tez qəhvə içməyə meyllidirlər, çünki artıq istehlak etdiyimiz şeylərin təsiri daha tez keçib gedir.
Nəhayət, gündəlik yüksək dozada qəhvə içdikdən sonra yuxuya gedə biləcəyinizi müəyyən edən genlər var.
8. Scarlet Witch və ALDH2 geni
Əgər ilk stəkan şərabdan sonra yanaqlarınız gözəlləşirsə, bunun üçün ALDH2 gen mutasiyasını günahlandırın. Bu mutasiyanın bir dəyişməsi qaraciyər fermentinin ALDH2-nin spirtin əlavə məhsulu olan asetaldehidi asetata çevirmək qabiliyyətinə mane olur. Asetaldehid molekulları qan dövranına daxil olduqda, kapilyarlar açılır, qızarır və ya istilik görünür.
Təəssüf ki, sevimli ənlikdən əlavə, asetaldehidin başqa, daha xoşagəlməz bir tərəfi var: kanserogendir. Bəzi tədqiqatçıların fikrincə, alkoqolun kiçik dozasından qızaran və buna görə də böyük ehtimalla ALDH2 genindəki mutasiyalara həssas olan insanlar özofagus xərçənginə tutulma riski altındadırlar.
Tövsiyə:
Məhsuldarlığımıza zərər verən 9 vərdiş
İnternetdə gəzmək, səhər yatmaq, çoxlu şirniyyat yemək - bu və digər vərdişlər məhsuldarlığa mənfi təsir göstərir. Onları atın
Koronavirusun yeni ştammı: SARS-CoV-2 necə mutasiya edir və bizi necə təhdid edir
Koronavirus infeksiyasının yeni ştammına görə onlarla ölkə Böyük Britaniya ilə əlaqəni dayandırıb. Life haker nə baş verdiyini və nə gözlədiyini öyrəndi
Paltarınıza və maşınınıza həqiqətən zərər verən yaxşı camaşırxana haqqında 7 mif
Yuyarkən nə üçün əşyaları içəri çevirməli olduğunuzu, nə qədər çox toz, o qədər pis olduğunu və ağartıcının parçanı ağartmasına nə mane olduğunu öyrənin
Genetik analiz nədir və kimə lazımdır
Genetik analiz (DNT testi) müəyyən bir insanın DNT-sinin dekodlanması və müəyyən genlərdə mutasiyaları tapmaq üçün istinad ilə müqayisə edilməsidir
Genetik mexanizm: daxili saatlarımız necə işləyir
ABŞ-dan iki qrup alim daxili saatlarımızın necə işlədiyini və onların orqanizmə təsirinin nə olduğunu anlamaq üçün genişmiqyaslı tədqiqatlar aparıb