Mündəricat:

Alimlərin çoxdan təkzib etdiyi genlər haqqında 6 mif
Alimlərin çoxdan təkzib etdiyi genlər haqqında 6 mif
Anonim

Bütün mutasiyalar zərərli deyil və donuz və insan DNT-si eyni deyil.

Alimlərin çoxdan təkzib etdiyi genlər haqqında 6 mif
Alimlərin çoxdan təkzib etdiyi genlər haqqında 6 mif

1. Genetik olaraq insan donuza ən yaxındır

Yanlış fikir çox məntiqli səslənməsə də, kifayət qədər geniş yayılmışdır. Mif, ehtimal ki, donuzların daxili orqanlarının potensial olaraq insanlara köçürülə biləcəyi üçün ortaya çıxdı. Bu heyvanların immunitet sistemindən reaksiyaya səbəb olacaq xüsusi zülalları yoxdur, buna görə də bədənimiz implantasiya edilmiş orqanı özününkü kimi səhv sala bilər. Və bu, daha asan və daha uğurlu kök alacaq. Teorik olaraq, donuz genetik cəhətdən dəyişdirilərsə, proses daha da yaxşı getməlidir.

Ancaq bu, DNT-lərimizin çox yaxın olması demək deyil. Genetik kod əsasən təkamülü müəyyən edir: o, ən çox eyni sıradan, ailədən, cinsdən və növdən olan heyvanlarda oxşardır. İnsanların ən yaxın qohumları primatlar, xüsusilə şimpanzelərdir. Sonuncunun DNT-si xüsusilə bizimkini xatırladır.

2. Genlər hər şeyi təyin edir

Əslində onların təsiri mütləq deyil. Məsələn, Böyük beşliyin şəxsiyyət xüsusiyyətləri yalnız 40-60% irsiyyətdən asılıdır.

Eyni şeyi zehni qabiliyyətlər haqqında da söyləmək olar. Alimlərin zəkanın irsi olub-olmadığını aşkar etməyə çalışdıqları bir çox təcrübələr olub. Və təcrübələrin heç biri ağıl və genlər arasında aydın əlaqəni göstərmədi.

Bundan əlavə, orqanizm DNT-nin ayrı-ayrı bölmələrindən müxtəlif yollarla istifadə edə bilər, baxmayaraq ki, onun strukturu həyatı boyu dəyişməz qalır. Bu mexanizmlərə epigenetik və ya supragenetik deyilir. Nəticədə genlər insandan insana fərqli işləyir. Məsələn, müəyyən dərmanların istifadəsi insan orqanizmində asılılığı artıran müəyyən zülalların istehsalını artırır.

Xarici mühit də əhəmiyyətli təsir göstərir: mühit, tərbiyə, yaşayış şəraiti. Belə ki, pis qidalanma genlərindən asılı olmayaraq uşaqların böyüməsinə mənfi təsir göstərir.

Buna görə də çox oxşar DNT-yə malik insanlar belə eyni deyillər. Ən sadə nümunə eyni əkizlərdir. Genetik olaraq, onlar mümkün qədər yaxındırlar, lakin aralarında həmişə bir fərq var. Həm zahiri (forma və üz cizgiləri, fiqur, barmaq izləri), həm də xaraktercə.

3. Klonlaşdırmadan istifadə edərək, özünüzün dəqiq surətini yarada bilərsiniz

Klonlaşdırma ilə bağlı yanlış fikirlər genlərin insanda hər şeyi təyin etməsi fikri ilə əlaqələndirilir. Populyar mədəniyyətdə çox vaxt eyni fiziki və psixoloji xüsusiyyətlərə və hətta xatirələrə malik bir obyektin eyni surətini yaratmaq kimi qəbul edilir.

Bununla belə, eyni əkizlərdə olduğu kimi, klonlar da orijinal kimi görünməyəcək.

Məsələn, ilk klonlaşdırılmış pişik CC (İngilis karbon nüsxəsindən) genetik olaraq Göy qurşağı adlı donoru ilə eyni olsa da, onun bir çox fərdi xüsusiyyətləri var idi. Beləliklə, CC daha canlı və maraqlanan böyüdü, çünki onunla daha çox oynayırdılar, həmçinin Göy qurşağından fərqli olaraq paltosunda qırmızı ləkələr yox idi.

Buna görə də, klonlamanın tam surət çıxardığını düşünməməlisiniz.

4. Genetik analiz gələcək xəstəlikləri dəqiq proqnozlaşdırır

Bəzən bu üsul bir insanda görünə biləcək patologiyaları proqnozlaşdırmaq üçün istifadə olunur. Bəzi vicdansız şirkətlər genetik testlərin çox dəqiq olduğunu iddia edirlər. Ancaq başa düşməlisiniz ki, belə bir analiz yalnız ehtimalı göstərir və gələcək diaqnozları dəqiq proqnozlaşdırmır.

Yüksək ehtimalla, yalnız bir gen və ya xromosomla əlaqəli xəstəliklər miras alınır. Məsələn, Daun sindromu və ya hemofiliya. Görünüş üçün yalnız bir simptom kifayət olduğundan, valideynlərdən belə bir patoloji almaq şansı həqiqətən yüksəkdir.

Ancaq irsi xəstəliklərin əksəriyyəti bir deyil, bir çox genlə əlaqələndirilir. Bu patologiyalara, məsələn, xərçəng, diabet, Parkinson və Alzheimer daxildir. Çox sayda genetik əlamətin ötürülməsi ehtimalı daha azdır, buna görə də onların valideynlərindən uşaqlar tərəfindən miras qalma ehtimalı daha azdır. Yəni, meyl həmişə xəstəliyə səbəb olmur.

Nəhayət, təkcə S. Heine deyil. DNT genetika üçün bir hökm deyil, ətraf mühit, həyat tərzi və daha çox şey müəyyən xəstəliklərin görünüşünə təsir göstərir.

5. Hər bir gen müəyyən bir xüsusiyyətdən məsuldur

Media alimlərin DNT-nin bəzi hissəsi ilə bədənin müəyyən funksiyası, xəstəlik və ya xarakter xüsusiyyəti arasında əlaqə aşkar etdiklərini yazmağı sevir. Üstəlik, çox vaxt, məsələn, təcavüz və ya pis vərdişlərə meyl üçün cavabdeh olan bir xüsusi genin tapıldığı görünür. Lakin bu belə deyil.

Məsələn, böyümə yalnız bir gen tərəfindən təyin olunmur. Müxtəlif DNT elementləri eyni zamanda bir neçə xüsusiyyətlə əlaqəli olan əlamət üçün cavabdeh ola bilər. Məsələn, FTO geni piylənmə və xərçənglə əlaqələndirilir.

Belə əlaqələri müəyyən etmək üçün elm adamları xüsusi genom üzrə assosiasiya axtarışı metodundan istifadə edirlər. Beləliklə, tədqiqatçılar şizofreniyaya meylliliyi göstərən 270-dən çox marker tapdılar. Piylənmə ilə əlaqəli 100-ə yaxın gen birləşməsi və 150-200-ə yaxın zəka ilə də məlumdur.

Daha geniş genom tədqiqatları göstərir ki, irsiyyət və pis vərdişlər arasında birbaşa əlaqə yoxdur. Genlər yalnız siqaret problemi riskini artırır 1.

2.

3.

4., spirt 1.

2.

3.və narkotiklər 1.

2.

3.. Ola bilsin ki, bu, bir insanı asılılığa apara bilən xarakter xüsusiyyətləri ilə bağlıdır.

Bundan əlavə, müxtəlif tədqiqatlar müxtəlif marker qruplarını ortaya qoyur. Buna görə də hər bir xüsusiyyəti konkret bir genlə əlaqələndirmək mümkün deyil.

6. Bütün mutasiyalar zərərlidir

Mutasyon genomda hər hansı bir dəyişiklikdir. Onsuz təkamül qeyri-mümkün olardı. Məhz mutasiya sayəsində planetin müxtəlif hissələrinin sakinləri yaşayış yerlərinin spesifik şərtlərinə uyğunlaşdılar.

Təbii ki, zərərli variantlar da var. Məsələn, xərçəngə meyllilik ilə əlaqələndirilir. Ancaq genomdakı dəyişikliklər də həyatımıza əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilməz. Onların böyük əksəriyyəti var. Bunun səbəbi, zərərli mutasiyaların daşıyıcılarının genetik materialı ötürmədən daha tez-tez ölməsidir.

Ən az faydalı dəyişikliklər bunlardır, lakin onlar həqiqətən gözəl ola bilər. Məsələn, CCR5 -del32 mutasiyasına malik olan insan HİV-ə və xərçəng və ateroskleroz kimi digər xəstəliklərə qarşı davamlı olur.

Buna görə də, bir mutasiya həmişə xəstəliyə və ya məsələn, görünüşdə dəhşətli dəyişikliklərə səbəb olduğunu düşünməməlisiniz.

Tövsiyə: