Darvinin paradoksu: müasir elm homoseksuallıq fenomenini necə izah edir

2024 Müəllif: Malcolm Clapton | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-17 03:47

Fenomenin sosial tərəflərinə toxunmadan Lifehacker və N+1 homoseksuallığın nədən qaynaqlandığını və bunun təkamül nöqteyi-nəzərindən necə izah edildiyini izah edir.

İnsanlar arasında homoseksuallığın obyektiv tədqiqatlarını aparmaq çətindir. Populyasiyada bir insanın eyni cinsdən olan üzvlərinə nə qədər cəlb olunduğunu müəyyən etmək üçün etibarlı meyarlar yoxdur (yüksək hit faizi ilə Dərin neyron şəbəkələrini tanımağı öyrənən neyron şəbəkəsi haqqında son hesabatdan başqa. homoseksual kişilərin üz təsvirlərindən cinsi oriyentasiyanı aşkar etməkdə insanlardan daha dəqiqdir - lakin o, hətta səhv edir).

Bütün tədqiqatlar iştirakçıların özləri cinsi oriyentasiyalarını bildirdikləri nümunələr üzərində aparılır. Bununla belə, bir çox cəmiyyətlərdə, xüsusən də mühafizəkar-dini cəmiyyətlərdə öz seçimini etiraf etmək hələ də çətin və çox vaxt həyat üçün təhlükə yarada bilər. Buna görə də, homoseksuallığın bioloji xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi məsələsində alimlər Avropa, ABŞ və Avstraliyada yaşayan bir neçə etnik qrupların nümayəndələrinin nisbətən kiçik nümunələri ilə kifayətlənmək məcburiyyətində qalırlar. Bu şərtlərdə etibarlı məlumat əldə etmək çətindir.

Buna baxmayaraq, illər boyu aparılan araşdırmalar zamanı homoseksualların doğulduğunu etiraf etmək üçün kifayət qədər məlumat toplanıb və bu fenomen təkcə insanlarda deyil, digər heyvanlar arasında da yaygındır.

Əhalidəki homoseksualların sayını təxmin etmək üçün ilk cəhdi amerikalı bioloq və seksologiyanın qabaqcılı Alfred Kinsey etdi. 1948-1953-cü illər arasında Kinsey 12.000 kişi və 8.000 qadınla müsahibə apardı və onların cinsi vərdişlərini sıfırdan (100% heteroseksual) altıya (saf homoseksual) qədər miqyasda qiymətləndirdi. O, əhalinin təxminən on faizini "az-çox homoseksual" hesab edir. Daha sonra həmkarları Kinsey nümunəsinin qərəzli olduğunu və homoseksualların real faizinin kişilər üçün üç-dörd, qadınlar üçün isə bir və ya iki olduğunu söylədi.

Qərb ölkələrinin sakinləri arasında aparılan müasir sorğular orta hesabla bu rəqəmləri təsdiqləyir. 2013-2014-cü illərdə Avstraliyada sorğuda iştirak edən kişilərin iki faizi, Fransada dörd, Braziliyada yeddi nəfər homoseksual olduqlarını bildiriblər. Qadınlarda bu dəyərlər adətən bir yarım-iki dəfə aşağı olur.

Homoseksuallıq üçün genlər varmı?

1980-ci illərin ortalarından bəri davam edən insanların cinsi oriyentasiyasına dair araşdırmalar homoseksuallığın irsi komponentə malik olduğunu göstərir. Psixiatr Riçard Pillardın (özü homoseksualdır) apardığı bu mövzuda qabaqcıl statistik araşdırmalardan birində, homoseksual kişinin qardaşının da homoseksual olma ehtimalı yüzdə 22 idi. Heteroseksual kişinin qardaşının yalnız dörd faizində homoseksual olduğu aşkar edilib. Digər oxşar sorğular oxşar ehtimal nisbətlərini göstərdi. Bununla belə, oxşar üstünlükləri olan qardaşların olması mütləq bu xüsusiyyətin irsi olduğunu göstərmir.

Daha etibarlı məlumat monoziqot (eyni) əkizlərin - eyni genlərə malik insanların - tədqiqatları və onların dizigotik əkizlərlə, eləcə də digər bacı-qardaşlar və övladlığa götürülmüş uşaqlarla müqayisəsi ilə təmin edilir. Əgər əlamət əhəmiyyətli bir genetik komponentə malikdirsə, bu, eyni vaxtda eyni əkizlərdə digər uşaqlardan daha çox rast gəlinir.

Eyni Pillard 56 monoziqot kişi əkiz, 54 dizigotik və 57 övladlığa götürülmüş oğulları əhatə edən Kişi Cinsi Orientasiyasının Genetik Tədqiqatını apardı və nəticədə irsiyyətin homoseksuallığa töhfəsinin 31-dən 74 faizə qədər olduğu qənaətinə gəldi.

Sonrakı tədqiqatlar, o cümlədən eynicinsli cinsi davranışa genetik və ətraf mühitin təsiri: İsveçdə bütün İsveç əkizlərini (eyni cinsdən olan 3826 monoziqot və dizigotik cüt əkiz) əhatə edən Əkizlərin Əhali Tədqiqi bu rəqəmləri dəqiqləşdirdi - görünür, cinsi oriyentasiyanın formalaşmasında genetikanın töhfəsi 30-40 faizdir.

Müsahibələr nəticəsində Pillard və bəzi digər tədqiqatçılar homoseksuallarda digər homoseksual qohumların olmasının ananın miras xəttinə daha çox uyğun gəldiyini aşkar etdilər. Buradan belə nəticəyə gəliblər ki, “homoseksuallıq geni” X xromosomunda yerləşir. İlk molekulyar genetik təcrübələr, X xromosomunda markerlərin əlaqəsini təhlil edərək, cinsi oriyentasiya ilə Xq28 xromosomu ilə kişilərdə əlaqəni, qadınlarda isə Xq28 sahəsi ilə mümkün arzu olunan element kimi əlaqəni göstərdi. Lakin sonrakı tədqiqatlar bu əlaqəni təsdiq etmədi və homoseksuallığın ana xətti ilə miras qalmasını təsdiqləmədi.

Cinsiyyət xromosomu ilə aparılan təcrübələrdən sonra əlaqə markerlərinin genom üzrə təhlili aparıldı, bunun nəticəsində kişi cinsi oriyentasiyasının genomu üzrə skan edilməsi təklif olundu ki, yeddinci, səkkizinci və onuncu xromosomlardakı lokuslar homoseksuallıqla əlaqələndirilir.

Genom-wide scan tərəfindən aparılan ən böyük belə analiz, Alan Sanders və Pillardın əməkdaşı Michael Bailey tərəfindən nisbətən yaxınlarda kişi cinsi oriyentasiyası ilə əhəmiyyətli əlaqəni nümayiş etdirir. Təhlil nəticəsində yenidən səhnəyə Xq28 bölgəsi, həmçinin səkkizinci xromosomun sentromerinin yaxınlığında yerləşən genetik lokusu çıxıb (8p12).

Daha sonra Sanders, tək nukleotid polimorfizmi (SNP) olan kişilərdə homoseksuallıq assosiasiyaları üçün ilk genom miqyaslı axtarış olan Kişi Cinsi Orientasiyanın Genom-Geniş Assosiasiyası Araşdırmasını apardı. Bu cür təhlil daha informativdir, çünki polimorfizm müəyyən bir genə işarə edə bilər, əlaqə analizi isə yüzlərlə geni əhatə edə bilən bir xromosom bölgəsinə işarə edir.

Sandersin işindən iki marker namizədinin əvvəlki axtarışlarla əlaqəsi olmadığı aşkar edildi. Onlardan birincisi SLITRK5 və SLITRK6 genləri arasında kodlaşdırılmayan bölgədə 13-cü xromosomda meydana çıxdı. Bu qrupdan olan genlərin əksəriyyəti beyində ifadə olunur və neyronların böyüməsi və sinapsların formalaşması üçün məsul olan zülalları kodlayır. İkinci variant, tiroid stimullaşdırıcı hormon reseptorunun TSHR geninin kodlaşdırılmayan bölgəsində 14-cü xromosomda tapıldı.

Yuxarıdakı tədqiqatlarda əldə edilən ziddiyyətli məlumatlar, ehtimal ki, yalnız "homoseksuallıq genlərinin" mövcud olduğunu ifadə edir, lakin hələ də etibarlı şəkildə tapılmamışdır.

Bəlkə də bu xüsusiyyət o qədər multifaktorialdır ki, hər birinin töhfəsi çox kiçik olan bir çox variantla kodlanır. Bununla belə, eyni cinsdən olan insanlara fitri cazibəni izah edən başqa fərziyyələr də var. Əsas olanlar cinsi hormonların dölə təsiri, "kiçik qardaş sindromu" və epigenetikanın təsiridir.

Hormonlar və beyin

Dölün beyninin "kişi" və ya "qadın" modelində inkişafı testosterondan təsirlənir. Hamiləliyin müəyyən dövrlərində bu hormonun böyük bir miqdarı inkişaf edən beyin hüceyrələrinə təsir göstərir və onun strukturlarının inkişafını müəyyən edir. Daha sonrakı həyatda beynin strukturunda (məsələn, bəzi sahələrin həcmi) fərq insan beyninin gender kimliyi və cinsi oriyentasiya ilə əlaqədar cinsi fərqliliyini, davranışdakı cinsi fərqləri, o cümlədən cinsi üstünlükləri müəyyən edir. Bu, hipotalamus və prefrontal korteksdə beyin şişləri olan insanlarda cinsi oriyentasiyanın dəyişməsi halları ilə dəstəklənir.

Beyin strukturlarının tədqiqatları heteroseksual və homoseksual kişilərdə hipotalamik nüvələrin həcmində fərqi göstərir.

Qadınlarda ön hipotalamik nüvənin ölçüsü kişilərə nisbətən orta hesabla daha kiçikdir. Gey kişilərin beyninin "qadın" tipinə görə qismən inkişafı, qadınlarda və homoseksual kişilərdə daha böyük olan beynin ön yapışmasının müqayisə edilə bilən ölçüsü ilə də göstərilir. Buna baxmayaraq, homoseksual kişilərdə hipotalamusun supraxiazmatik nüvəsi də böyüdü, ölçüsü kişilərdə və qadınlarda fərqlənmir. Bu o deməkdir ki, homoseksuallıq təkcə beynin bəzi “qadın” xüsusiyyətlərinin üstünlük təşkil etməsi ilə izah olunmur, “homoseksual beyin”in özünəməxsus xüsusiyyətləri var.

Antikorlar və beyin

1996-cı ildə psixoloqlar Ray Blanchard və Anthony Bogaert aşkar etdilər ki, gey kişilərin heteroseksual kişilərdən daha çox böyük qardaşları olur. Bu fenomen Cinsi oriyentasiya, qardaş doğum sırası və ananın immun hipotezini aldı: "Kiçik qardaş sindromu" kimi tərcümə edilə bilən qardaş doğum sırası təsiri adının nəzərdən keçirilməsi.

İllər keçdikcə, qeyri-qərb mənşəli populyasiyalar da daxil olmaqla, statistika dəfələrlə təsdiqləndi ki, bu da müəllifləri homoseksuallıq fenomenini izah edən əsas fərziyyə kimi bir fərziyyə təqdim etməyə məcbur etdi. Buna baxmayaraq, fərziyyənin tənqidçiləri qeyd edirlər ki, əslində o, yeddi hadisədən yalnız bir və ya iki homoseksuallıq halını izah edir.

Güman edilir ki, “kiçik qardaş sindromu”nun əsasını ananın Y-xromosomu ilə əlaqəli zülallara qarşı immun reaksiyası təşkil edir. Yəqin ki, bunlar cinsi oriyentasiyanın formalaşması ilə əlaqəli və yuxarıda sadalanan şöbələrdə dəqiq olaraq beyində sintez olunan zülallardır. Hər sonrakı hamiləlikdə ananın bədənində bu zülallara qarşı antikorların miqdarı artır. Antikorların beyinə təsiri müvafiq strukturların dəyişməsinə səbəb olur.

Alimlər Y xromosomunun genlərini təhlil edərək ananın dölə qarşı immunizasiyası üçün məsul olan dörd əsas namizədi - SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y və TBL1Y genlərini müəyyən ediblər. Ən son olaraq, Boqart və həmkarları Homoseksuallığı və ananın immun reaksiyasını sınaqdan keçirdilər, onlardan ikisi eksperimental olaraq (protokadherin PCDH11Y və neyroligin NLGN4Y). Kiçik oğlu homoseksual oriyentasiyaya malik olan anaların qanında əslində neyroligin 4-ə qarşı antikorların daha yüksək konsentrasiyası var idi. Bu zülal neyronlararası təmasların yerlərində postsinaptik membranda lokallaşdırılıb və yəqin ki, onların formalaşmasında iştirak edir.

Hormonlar və epigenetika

Epigenetik etiketlər - DNT və ya onunla əlaqəli zülalların kimyəvi modifikasiyası - gen ifadə profilini formalaşdırır və beləliklə, irsi məlumatın bir növ "ikinci təbəqəsi" yaradır. Bu dəyişikliklər ətraf mühitə məruz qalma nəticəsində görünə bilər və hətta bir və ya iki nəsil ərzində nəsillərə ötürülə bilər.

Epigenetikanın homoseksual davranışın formalaşmasında mühüm rol oynaması fikri, hətta monoziqot əkizlərdə də ən yüksək konkordans səviyyəsinin (xüsusiyyətin eyni təzahürü) cəmi 52 faiz olması ilə bağlı idi. Eyni zamanda, çoxsaylı tədqiqatlarda doğumdan sonra ətraf mühit şəraitinin - tərbiyə və digər şeylərin homoseksuallığın formalaşmasına təsiri qeydə alınmamışdır. Bu, müəyyən davranış növlərinin formalaşmasına intrauterin inkişaf şərtlərindən daha çox təsir etdiyini göstərir. Bu amillərdən ikisini artıq qeyd etdik - testosteron və ananın antikorları.

Epigenetik nəzəriyyə insanın cinsi oriyentasiyasının bioloji əsaslarını təklif edir: Epigenetikanın rolu varmı? bəzi amillərin, xüsusən də hormonların təsiri DNT modifikasiyalarının dəyişməsi səbəbindən beyində gen ifadə profilinin dəyişməsinə səbəb olur. Ana bətnində olan əkizlərin xaricdən gələn siqnallara bərabər şəkildə məruz qalmasına baxmayaraq, əslində belə deyil. Məsələn, əkizlərin doğuş zamanı DNT metilasiya profilləri fərqlidir. Şizofreniya və bipolyar pozğunluq üçün uyğun olmayan monoziqot əkizlərdə xəstəliklə əlaqəli epigenetik dəyişikliklər.

Epigenetik nəzəriyyənin dolayı yolla da olsa təsdiqlərindən biri, homoseksual oğlanların analarında X xromosomunun selektiv inaktivasiyası ilə bağlı homoseksual kişilərin analarında X xromosomunun inaktivasiyasının həddindən artıq əyilməsinin məlumatları idi. Qadınların hüceyrələrində iki X xromosomu var, lakin onlardan biri epigenetik modifikasiyalara görə təsadüfi olaraq qeyri-aktivləşdirilir. Məlum oldu ki, bəzi hallarda bu, istiqamətli şəkildə baş verir: eyni xromosom həmişə təsirsiz hala gəlir və yalnız onun üzərində təqdim olunan genetik variantlar ifadə edilir.

William Race və həmkarlarının fərziyyəsi homoseksuallığın Epigenetik Kanalizasiyalı Cinsi İnkişafın Nəticəsi olduğunu, homoseksuallığa səbəb olan epigenetik markerlərin ata və ya ananın cinsi hüceyrələri ilə birlikdə ötürüldüyünü irəli sürür. Məsələn, yumurtada mövcud olan və "qadın" davranış modelinin inkişafını müəyyən edən bəzi DNT modifikasiyaları nədənsə mayalanma zamanı silinmir və erkək ziqota ötürülür. Bu fərziyyə hələ eksperimental olaraq təsdiqlənməyib, buna baxmayaraq, müəlliflər onu kök hüceyrələr üzərində sınaqdan keçirməyə hazırlaşırlar.

Homoseksuallıq və təkamül

Məqalənin əvvəlində verilən statistik məlumatlardan da göründüyü kimi, homoseksualların müəyyən faizi ardıcıl olaraq müxtəlif populyasiyalarda mövcuddur. Üstəlik, min yarım heyvan növü üçün homoseksual davranış qeydə alınıb. Əslində, əsl homoseksuallıq, yəni sabit eynicinsli cütlüklər yaratma meyli çox az sayda heyvanda müşahidə olunur. Yaxşı öyrənilmiş məməli modeli qoyundur. Qoçlarda Kişi Yönümlü Davranışın İnkişafında erkək qoyunların təxminən səkkizi homoseksual əlaqələrə girir və dişilərə maraq göstərmir.

Bir çox növlərdə eynicinsli cins müəyyən sosial funksiyaları yerinə yetirir, məsələn, dominantlığı təsdiq etməyə xidmət edir (lakin müəyyən qruplarda olan insanlarda eyni məqsədə xidmət edir). Eynilə, insan cəmiyyətlərində eyni cinsin nümayəndələri ilə cinsi əlaqə epizodları mütləq homoseksuallığın göstəricisi deyildir. Sorğular göstərir ki, həyatında oxşar epizodlar keçirmiş bir çox insan özlərini heteroseksual hesab edir və statistikaya daxil edilmir.

Nə üçün bu tip davranış təkamül prosesində davam etdi?

Homoseksuallığın genetik əsası olduğu üçün bəzi genetik variantlar təbii seçmə tərəfindən rədd edilmədən nəsildən-nəslə ötürülməkdə davam edir.

Bunun sayəsində homoseksuallıq fenomeni “Darvinist paradoks” adlandırıldı. Bu fenomeni izah etmək üçün tədqiqatçılar belə bir fenotipin cinsi antaqonizmin, başqa sözlə, "cinslərin müharibəsi"nin nəticəsi olduğunu düşünməyə meyllidirlər.

"Cinslərin müharibəsi" eyni növ daxilində müxtəlif cinsin nümayəndələrinin reproduktiv uğurun artırılmasına yönəlmiş əks strategiyalardan istifadə etdiyini nəzərdə tutur. Məsələn, kişilər üçün mümkün qədər dişilərlə cütləşmək çox vaxt daha sərfəlidir, qadınlar üçün isə bu, çox baha başa gələn və hətta təhlükəli strategiyadır. Buna görə də, təkamül iki strategiya arasında bir növ kompromis təmin edən genetik variantları seçə bilər.

Antaqonist seçmə nəzəriyyəsi cinsi antaqonizm fərziyyəsini inkişaf etdirir. Bu o deməkdir ki, bir cins üçün əlverişsiz olan variantlar digəri üçün o qədər faydalı ola bilər ki, onlar hələ də populyasiyada qalmaqdadır.

Məsələn, kişilər arasında homoseksual şəxslərin faizinin artması qadınların məhsuldarlığının artması ilə müşayiət olunur. Bu cür məlumatlar bir çox növ üçün əldə edilmişdir (məsələn, N + 1 böcəklər üzərində təcrübələr haqqında danışdı). Nəzəriyyə insanlara da şamil edilir - İtalyan alimləri İnsan Kişi Homoseksuallığında Cinsi Antaqonist Seçimi hesabladılar ki, cinsin bəzi üzvlərinin kişi homoseksuallığına görə kompensasiya ilə bağlı bütün mövcud məlumatlar, artan qadın məhsuldarlığı ilə yalnız iki genetik lokusun miras qalması ilə izah ediləcək, onlardan biri X xromosomunda yerləşməlidir.